60 programme(s) ETP
EduCréak angioedèmes à kinine
L’angiœdème héréditaire (AOH) est une maladie génétique rare qui se caractérise par des crises d’angiœdème, liées à une synthèse excessive de bradykinine. Les crises d’angiœdème se […]
EDUGREFFE (greffe rénale)
Rein Depuis 1959, année de la première greffe rénale enregistrée dans Cristal, un total de 84 377 greffes rénales a été enregistré, ce qui représente l’expérience cumulée […]
EDUPARK (parkinson)
Système nerveux La maladie de Parkinson est une maladie neurologique fréquente. On estime qu’elle touche près de 12 millions de personnes dans le monde, plus de 272 000 […]
ENSEMBLE AUTOUR DU SYNDROME DE TURNER EN PEDIATRIE
Ce programme s’adresse aux enfants et adolescents de 8 à 18 ans porteurs du syndrome de Turner Le syndrome de Turner est défini par l’absence […]
Ensemble pour mieux vivre avec l’implant cochléaire
L’implant cochléaire constitue une aide majeure pour les enfants présentant une surdité sévère à profonde. Toutefois, son efficacité repose également sur l’acquisition progressive de compétences permettant […]
ENZYMOI (LES ENZYMOTHERAPIES A DOMICILE POUR LES MALADIES LYSOSOMALES) : PROGRAMME D’EDUCATION THERAPEUTIQUE INITIAL POUR LES PATIENTS ET LEURS AIDANTS ATTEINTS DE MALADIES DE SURCHARGE LYSOSOMALES TRAITES PAR ENZYMOTHERAPIE SUBSTITUTIVE PAR VOIE INTRAVEINEUSE
Metabolisme Ce programme est destiné aux patients et leurs aidants atteints de maladies de surcharges lysosomales. Ce programme vise à améliorer l’autonomie et la qualité de vie […]
Et PSY ON PARLAIT SOMMEIL
La nécessité d’une prise en charge spécifique des troubles du sommeil survenant dans le cadre de la pathologie mentale s’est imposée peu à peu suite au […]
ETP : VIVRE AVEC SON SYNDROME DE TURNER
Metabolisme Le syndrome de Turner est défini par l’absence complète ou partielle d’un chromosome X. De manière quasi constante, un retard de croissance est retrouvé. D’autres manifestations […]
